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「紹興」出口藥品流程資質(zhì)及藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證辦理流程

  • 中世通進(jìn)出口
  • 2024-05-27 15:53:07
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本文梳理了 出口藥品 的流程以及所需資質(zhì)。國家藥品監(jiān)督管理部門依法對上述藥品實(shí)施紹興進(jìn)出口監(jiān)督管理,簽發(fā)準(zhǔn)予進(jìn)出的許可證件。包括《麻醉藥品紹興進(jìn)出口準(zhǔn)許證》《精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》。監(jiān)管證件代碼分別是《麻醉藥品精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》為“I”,《藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》為“L”。藥品《出口準(zhǔn)許證》有效期不超過3個(gè)月。
目錄索引
  • 出口藥品流程
  • 麻精藥品紹興進(jìn)出口準(zhǔn)許證
  • 藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證
  • 申報(bào)注意事項(xiàng)
  • 不想看?直接咨詢顧問!

隨著國內(nèi)疫情的逐漸控制及海外疫情的快速擴(kuò)散,我國醫(yī)藥品出口面臨著新的契機(jī)。本文梳理了出口藥品的流程以及所需資質(zhì)。

一、出口藥品流程

1、 市場開發(fā)與合作

藥品出口,最主要的就是要關(guān)注進(jìn)口國的要求和規(guī)定。該階段旨在明確合作對象、確認(rèn)申請流程與材料、簽訂合作協(xié)議,完成藥品出口的前期準(zhǔn)備工作。

2、啟動注冊與完成注冊

根據(jù)進(jìn)口國藥監(jiān)部門法律法規(guī)的規(guī)定,若需要注冊的,則需要完成相應(yīng)的藥品的注冊,提交注冊資料,以獲得藥品進(jìn)口國的初步準(zhǔn)入資格。

3、生產(chǎn)備貨

在該階段,出口商與進(jìn)口商簽署訂單或出口購銷合同,妥善安排。

4、 出口報(bào)關(guān)

該階段主要包括出口前監(jiān)管及出口報(bào)關(guān),企業(yè)向海關(guān)提交某批產(chǎn)品的出口前檢驗(yàn)監(jiān)管申請,海關(guān)對該批產(chǎn)品綜合評定合格后簽發(fā)電子底賬數(shù)據(jù),作為報(bào)關(guān)憑證。報(bào)關(guān)出口通常由報(bào)關(guān)行或貨代公司代理出口報(bào)關(guān)事項(xiàng),根據(jù)海關(guān)要求進(jìn)行申報(bào)。

在進(jìn)行藥品出口時(shí),出口公司可以視需要,事先向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交《藥品出口銷售證明申請表》及相關(guān)資料,取得《藥品出口銷售證明》,該證明有效期不超過兩年。

5、 物流運(yùn)輸

在物流運(yùn)輸過程中,需要確保滿足我國藥品GMP、GSP、《藥品物流服務(wù)規(guī)范》以及進(jìn)口國關(guān)于藥品物流運(yùn)輸?shù)挠嘘P(guān)規(guī)定。

6、清關(guān)提貨

出口商提供全套的清關(guān)單據(jù),包括但不限于商業(yè)發(fā)票、裝箱單、提單、原產(chǎn)地證明、保險(xiǎn)單等。

7、藥品上市

如果出口藥品在我國已上市而在進(jìn)口國未上市、或?yàn)樯镏破?、麻醉藥品、精神藥品等,需要特別注意關(guān)于進(jìn)口國的特殊要求??山梃b我國2021年新《國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布<境外已上市境內(nèi)未上市化學(xué)藥品藥學(xué)研究與評價(jià)技術(shù)要求(試行)>的通告》進(jìn)行參考。

8、提示

針對特殊種類,如擬出口藥品屬于麻醉藥品、精神類藥品、蛋白同化制劑、肽類激素等特殊類藥品,則特別需要注意我國與出口國對于該類藥品的特殊規(guī)定,做好藥品出口的前期準(zhǔn)備。

二、麻精藥品紹興進(jìn)出口準(zhǔn)許證

1、定義

麻精藥品包含麻醉藥品和精神藥品。麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用可產(chǎn)生依賴性的藥品。

依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。國家藥品監(jiān)督管理部門依法對上述藥品實(shí)施紹興進(jìn)出口監(jiān)督管理,簽發(fā)準(zhǔn)予進(jìn)出的許可證件。包括《麻醉藥品紹興進(jìn)出口準(zhǔn)許證》《精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》。

2、適用范圍

納入《麻醉藥品管制品種目錄》范圍的麻醉藥品及納入《精神藥品管制品種目錄》范圍的精神藥品。詳見《原國家食品藥品監(jiān)督管理總局 海關(guān)總署關(guān)于麻醉藥品和精神藥品海關(guān)商品編號的公告》(2013年第54號)和《國家藥監(jiān)局 海關(guān)總署關(guān)于瑞馬唑侖海關(guān)商品編號的公告》(2020年第39號)。

出口藥品流程資質(zhì)及藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證辦理流程

出口藥品流程資質(zhì)及藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證辦理流程

出口藥品流程資質(zhì)及藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證辦理流程

3、申領(lǐng)流程及材料

申領(lǐng)流程

出口藥品流程資質(zhì)及藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證辦理流程

申領(lǐng)材料

出口藥品流程資質(zhì)及藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證辦理流程

具體申請材料詳見《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布麻醉藥品和精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證申報(bào)資料要求的通告》(2021年第90號)或國家藥監(jiān)局官網(wǎng)辦事指南。

三、藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證

1、定義

藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證管理是指國家藥品監(jiān)督管理局及其授權(quán)發(fā)證機(jī)關(guān)依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《反興奮劑條例》《蛋白同化制劑和肽類激素進(jìn)出口管理辦法》等法律法規(guī)及規(guī)章,依法對列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑、肽類激素等供醫(yī)療使用及教學(xué)、科研需要的興奮劑實(shí)施進(jìn)出口準(zhǔn)許證管理,簽發(fā)準(zhǔn)予進(jìn)出口的許可證件,海關(guān)依法對進(jìn)出口蛋白同化制劑、肽類激素實(shí)施監(jiān)管。

2、適用范圍

今年進(jìn)出口管理的蛋白同化制劑、肽類激素品種詳見《2022年興奮劑目錄公告》(國家體育總局、商務(wù)部、國家衛(wèi)生健康委員會、海關(guān)總署、國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第56號)

出口藥品流程資質(zhì)及藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證辦理流程

掃碼查看《2022年興奮劑目錄公告》

出口藥品流程資質(zhì)及藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證辦理流程

3、申領(lǐng)材料

詳見《蛋白同化制劑和肽類激素進(jìn)出口管理辦法》(原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第37號)

掃碼查看《蛋白同化制劑和肽類激素進(jìn)出口管理辦法》

出口藥品流程資質(zhì)及藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證辦理流程

四、申報(bào)注意事項(xiàng)

1. 進(jìn)出口藥品申報(bào)時(shí)需在報(bào)關(guān)單“隨附單據(jù)”代碼欄填報(bào)監(jiān)管證件代碼,在編號欄填報(bào)證件編號。監(jiān)管證件代碼分別是《麻醉藥品精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》為“I”,《藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》為“L”。

2. 藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》有效期1年。藥品《出口準(zhǔn)許證》有效期不超過3個(gè)月(有效期時(shí)限不跨年度)。

3.《麻醉藥品精神藥物進(jìn)出口準(zhǔn)許證》實(shí)行“一批一證”管理,證面內(nèi)容不得更改,如需更改,須換發(fā)新證?!端幤愤M(jìn)出口準(zhǔn)許證》實(shí)行“一證一關(guān)”管理,只能在有效期內(nèi)一次性使用,證面內(nèi)容不得更改。

4. 海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所與境外進(jìn)出及海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域、保稅監(jiān)管場所之間進(jìn)出的藥品的,免予辦理進(jìn)出口藥品監(jiān)管證件,由海關(guān)實(shí)施監(jiān)管。從海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所進(jìn)入境內(nèi)區(qū)外或從境內(nèi)區(qū)外進(jìn)入海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所的應(yīng)當(dāng)辦理進(jìn)出口藥品監(jiān)管證件。

來源:12360海關(guān)熱線,如您需要國際物流服務(wù),歡迎聯(lián)系我司咨詢報(bào)價(jià)。

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