隱形眼鏡、美瞳的商品編號(hào)為9001300000，主要用于矯正或修正人眼視力或者用于暫時(shí)性矯正眼屈光不正。常見(jiàn)品名包括硬性角膜接觸鏡、彩色軟性親水接觸鏡、軟性親水接觸鏡、軟性接觸鏡等。

因其直接覆蓋于角膜表面，與眼組織緊密接觸，直接關(guān)乎人眼安全，具有較高風(fēng)險(xiǎn)，在我國(guó)屬于Ⅲ類醫(yī)療器械，上市前需要通過(guò)安全性、有效性的評(píng)價(jià)，獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證后方可生產(chǎn)、銷售和使用。

適用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)包括：GB 11417.2-2012《眼科光學(xué) 接觸鏡 第2部分：硬性接觸鏡》、GB 11417.3-2012《眼科光學(xué) 接觸鏡 第3部分：柔性接觸鏡》。

角膜接觸鏡屬于Ⅲ類醫(yī)療器械，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，進(jìn)口時(shí)應(yīng)獲得《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或相關(guān)證明文件。海關(guān)按要求實(shí)施單證審核，并重點(diǎn)審核：

通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站“醫(yī)療器械查詢”數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)申報(bào)的醫(yī)療器械注冊(cè)證實(shí)施核查。確認(rèn)注冊(cè)證書(shū)是否在有效期內(nèi)。醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)超出有效期，生產(chǎn)商或其代理人已在有效期屆滿6個(gè)月前，向原注冊(cè)部門(mén)提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)，注冊(cè)部門(mén)逾期未作決定的，審核其原注冊(cè)證書(shū)及提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)后注冊(cè)部門(mén)出具的受理通知書(shū)。

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問(wèn)：進(jìn)口海鮮需要注意哪些問(wèn)題，進(jìn)口企業(yè)需要什么資質(zhì)？

答：1、并非所有國(guó)家的所有海鮮都可以進(jìn)口，需出口國(guó)的生產(chǎn)商在中國(guó)質(zhì)檢總局做過(guò)注冊(cè)

2、確定水產(chǎn)品養(yǎng)殖方式，如果是養(yǎng)殖的水產(chǎn)品需要提供進(jìn)境動(dòng)物許可證.

3、冷凍倉(cāng)庫(kù)的確定，如果冷凍倉(cāng)庫(kù)沒(méi)有在海關(guān)備過(guò)案，是不允許存放的。

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中世通水銀溫度計(jì)北京進(jìn)口報(bào)關(guān)公司，北京進(jìn)口過(guò)電子，水銀溫度計(jì)，測(cè)試溫度計(jì)通關(guān)經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)做水銀溫度計(jì)北京進(jìn)口報(bào)關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化方案提供給客戶參考，安全通關(guān)把貨物送到客戶指定目的地，讓客戶進(jìn)口省心省力省錢(qián)！今天中世通小編就帶大家一起來(lái)了解水銀溫度計(jì)進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)以及進(jìn)口關(guān)稅稅率。

一，水銀溫度計(jì)進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)資料

1，進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)

2，中英文標(biāo)簽

3，產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件

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1、代理淮安進(jìn)口藥品資質(zhì)是指一個(gè)企業(yè)或個(gè)人具備合法的資質(zhì)和能力，在法律規(guī)定的范圍內(nèi)代表他人淮安進(jìn)口藥品，淮安進(jìn)口藥品的檢驗(yàn)依據(jù)是一個(gè)十分重要的問(wèn)題，它關(guān)系到藥品的質(zhì)量和安全性，以下將詳細(xì)介紹進(jìn)口藥品的檢驗(yàn)依據(jù)。

2、進(jìn)口藥品的檢驗(yàn)依據(jù)是國(guó)家法律法規(guī)，我國(guó)藥品管理法規(guī)定了藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求，包括藥品的產(chǎn)地、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容，進(jìn)口藥品必須符合國(guó)家法律法規(guī)的要求，才能被允許進(jìn)口和銷售，因此，檢驗(yàn)進(jìn)口藥品是否符合國(guó)家法律法規(guī)是非常關(guān)鍵的一步。

3、進(jìn)口藥品的檢驗(yàn)依據(jù)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定和要求，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理藥品的進(jìn)口和銷售，他們制定了一系列的規(guī)定和要求，對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)督和檢驗(yàn)，包括對(duì)藥品的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證和審核、對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)、對(duì)藥品的注冊(cè)和備案等等，進(jìn)口藥品必須符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定和要求，才能獲得進(jìn)口和銷售的資格。

4、進(jìn)口藥品的檢驗(yàn)依據(jù)是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)的依據(jù)，它包括對(duì)藥品的有效成分、藥品的含量、藥品的純度等進(jìn)行檢驗(yàn)和評(píng)價(jià)的要求，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)和相關(guān)專家制定，進(jìn)口藥品必須符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，才能被允許進(jìn)口和銷售。

5、進(jìn)口藥品的檢驗(yàn)依據(jù)還包括藥品的注冊(cè)和備案情況，藥品的注冊(cè)和備案是一個(gè)十分重要的環(huán)節(jié)，它涉及到藥品的質(zhì)量和安全性，進(jìn)口藥品必須完成相關(guān)的注冊(cè)和備案手續(xù)，才能獲得進(jìn)口和銷售資格，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)進(jìn)口藥品的注冊(cè)和備案進(jìn)行審核和監(jiān)督，確保其符合藥品的質(zhì)量要求。

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中世通是一家專業(yè)的家具進(jìn)口代理清關(guān)公司，在進(jìn)口家具方面有著十分豐富的代理通關(guān)經(jīng)驗(yàn)，在家具進(jìn)口報(bào)關(guān)方面，擁有出色的家具報(bào)關(guān)經(jīng)驗(yàn)與案例，為客戶提供專業(yè)的家具進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)服務(wù)，歡迎來(lái)電咨詢。

一，下面我們來(lái)簡(jiǎn)單分析下上海港進(jìn)口沙發(fā)的大致通關(guān)流程：

一般進(jìn)口沙發(fā)遠(yuǎn)洋線的靠上海洋山港，近洋線的靠上海外高橋港。目前海運(yùn)的貨物有艙單后可以提前申報(bào)清關(guān)。

二，進(jìn)口沙發(fā)一般需要收貨人需要以下資質(zhì)：

A.進(jìn)出口權(quán)（對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案表）

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醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口清關(guān)流程,中世通全球一站式進(jìn)口供應(yīng)鏈服務(wù)商,高效率通關(guān).提供報(bào)關(guān),清關(guān),報(bào)檢,物流,倉(cāng)儲(chǔ),配送,門(mén)到門(mén)一站式供應(yīng)鏈服務(wù)!

醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)資質(zhì)和文件

(一)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)的收貨單位應(yīng)具備的資質(zhì)

1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;

2、醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)營(yíng)業(yè)執(zhí)照「經(jīng)營(yíng)范圍里有銷售醫(yī)療器械許可】;

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