家用美容儀因其便攜易用倍受關(guān)注。面對五花八門的進口家用美容儀，進口商又應該遵守什么規(guī)則？本文為大家詳細介紹一下家用美容儀的要求以及申報規(guī)范，供大家參考，希望能有所幫助。

家用美容儀在國家標準中的名稱為家用和類似用途皮膚美容器，是指對人的皮膚和身體進行皮膚清潔、去除角質(zhì)或毛發(fā)、祛皺、淡化色斑、提拉皮膚、改善膚色等類似護理的器具。

根據(jù)GB/T 36419-2018《家用和類似用途皮膚美容器》標準，家用美容儀分為三類：

指產(chǎn)生并向人體施加超聲波達到美容護理作用的器具。包括超聲波美容儀、超聲刀。

指利用中低頻脈沖電流、微電流等產(chǎn)生電場穿過皮膚表層，對皮膚進行刺激，達到美容護理作用的器具。包括射頻（單極射頻、雙極射頻、多極射頻）美容儀，微電流/EMS美容儀，電離子美容儀。

指利用激光或強光源達到美容護理作用的器具。包括激光美容儀，脈沖光（脫毛）美容儀，LED（紅光、藍光、綠光）美容儀。

國家藥監(jiān)局規(guī)定，自2024年4月1日起，射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進口和銷售。也就是說，射頻美容儀將會作為醫(yī)療器械接受監(jiān)管。

進口家用美容儀需要進行型式試驗。根據(jù)國家標準《家用和類似用途皮膚美容器》（GB/T 36419）規(guī)定，新產(chǎn)品試制鑒定試驗，長期停產(chǎn)后恢復生產(chǎn)，設(shè)計、工藝、關(guān)鍵元器件、原材料重大變化等情況下，家用美容儀進口商或生產(chǎn)企業(yè)應向市場監(jiān)管部門申請進行型式試驗，驗證其產(chǎn)品滿足技術(shù)標準規(guī)定的全部要求后，方可進口。

如果家用美容儀經(jīng)海關(guān)檢驗，存在安全、衛(wèi)生、健康、環(huán)境保護項目不合格，由海關(guān)出具檢驗檢疫處理通知書，責令進口商或代理企業(yè)對不合格產(chǎn)品實施銷毀或者退運處理。其他項目不合格的，可以在海關(guān)監(jiān)督下進行技術(shù)整改，經(jīng)重新檢驗合格后，方可銷售、使用。

進口商或代理企業(yè)可通過“國際貿(mào)易單一窗口”如實申報產(chǎn)品實際情況。根據(jù)《中華人民共和國進出口商品規(guī)范申報目錄》（2023年版）規(guī)定，家用美容儀可以歸入8509809000、8543709990、9019101000等3個HS編碼，申報要素包括品名、品牌、用途、機身重量、功率、品牌（中文或外文名稱）、型號等。

需提交包括合同、發(fā)票、裝箱單、提單等必要的憑證和相關(guān)批準文件，必要時需提供型式試驗報告以便核驗。屬于《實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械，還應當提供中國強制性認證證書（3C）和醫(yī)療器械注冊登記或備案書。

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