下文為筆者根據(jù)多個(gè)不同關(guān)區(qū)針對(duì)出口防疫物資報(bào)關(guān)細(xì)則，進(jìn)行的匯總整理，供各企業(yè)防疫物資報(bào)關(guān)前參考。
法律依據(jù)：《海關(guān)總署2020年第53號(hào)公告》
《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》
一、天津海關(guān)
來源：《天津海關(guān)出口醫(yī)療物資通關(guān)手續(xù)辦理指南》
1、企業(yè)向海關(guān)出口防疫物資報(bào)關(guān)時(shí)，除按照現(xiàn)有規(guī)定正常提交的報(bào)關(guān)單證外，還須提交醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)/備案證明（證書）和承諾聲明。
2、企業(yè)在提交醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書時(shí)，應(yīng)對(duì)報(bào)關(guān)單填報(bào)內(nèi)容和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書內(nèi)容進(jìn)行審核，核對(duì)證書編號(hào)與國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站（www.nmpa.gov.cn動(dòng)態(tài)更新）證書編號(hào)是否一致。
3、進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）有質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)要求的，依據(jù)進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)；進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）無質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)要求的，按照我國(guó)質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。
二、重慶海關(guān)
來源：《法檢醫(yī)療物資出口快速通關(guān)檢驗(yàn)指南》
1、對(duì)53號(hào)公告所列11類出口防疫物資報(bào)關(guān)企業(yè)通過單一窗口申報(bào)報(bào)關(guān)，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口防疫物資報(bào)關(guān)一般無需實(shí)施產(chǎn)地檢驗(yàn)，報(bào)關(guān)時(shí)無需出口電子底賬。企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)/備案證明和質(zhì)量安全承諾聲明。對(duì)無相關(guān)證明和承諾聲明的，海關(guān)將實(shí)施嚴(yán)密監(jiān)管。
2、對(duì)三部委“5號(hào)公告”所列（含公告后續(xù)調(diào)整所列）的出口新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)5類醫(yī)療物資，企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)，須提供書面或電子聲明和我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書。新冠病毒檢測(cè)試劑還須提供藥監(jiān)部門出具的出口銷售證明。
三、上海海關(guān)
來源：4月13日上海海關(guān)緊急召開的出口防疫物資報(bào)關(guān)注意事項(xiàng)通氣會(huì)
1、與其它出口法檢商品不同，此次新增納入《法檢目錄》的11類醫(yī)療物資，在出口前不需要申請(qǐng)電子底賬，正常向海關(guān)報(bào)關(guān)，報(bào)關(guān)時(shí)不需提供電子底賬號(hào)。當(dāng)然，也不實(shí)施產(chǎn)地檢驗(yàn)，無需在產(chǎn)地報(bào)檢。
2、最新要求：對(duì)于醫(yī)用的抗疫物資，除按三部委“5號(hào)公告”所列，需提供醫(yī)療器械注冊(cè)證以及承諾函外，還需提供產(chǎn)品合格證，實(shí)貨中要有，最好申報(bào)資料也放復(fù)印件。
3、GB或者YY標(biāo)準(zhǔn)要在貨物包裝上體現(xiàn)，醫(yī)用/非醫(yī)用在報(bào)關(guān)單內(nèi)也要申報(bào)，此為判斷是否醫(yī)用口罩的依據(jù)之一。
（以上內(nèi)容如有不實(shí)，請(qǐng)告知?jiǎng)h除）
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