一般貿(mào)易公司連云港出口西藥需要辦理以下資質(zhì)：

1. 藥品經(jīng)營許可證：這是中華人民共和國國家藥品監(jiān)管部門頒發(fā)的證書，用于允許公司經(jīng)營藥品的進連云港出口業(yè)務。

2. 藥品經(jīng)營企業(yè)備案證明：該證明是指與國內(nèi)合作伙伴企業(yè)簽訂合同，并由藥品監(jiān)管部門備案的證明文件。

3. 藥品注冊證書：對于西藥而言，你需要獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準并頒發(fā)的藥品注冊證書。

4. 藥品生產(chǎn)企業(yè)的許可證明：如果你代理的西藥是由特定生產(chǎn)廠商生產(chǎn)的，你需要確保該生產(chǎn)企業(yè)也獲得了相應的生產(chǎn)許可證。

5. 相關(guān)質(zhì)量體系認證：為了保證藥品質(zhì)量和安全性，一些國家和地區(qū)可能要求公司獲得質(zhì)量體系認證，如GMP（Good Manufacturing Practice）認證。

請注意，以上是一般情況下需要的資質(zhì)，具體要求可能會因國家法律法規(guī)和目的地國家的要求而有所不同。此外，具體進出口的藥品還需要滿足目的地國家的藥品標準和規(guī)定。

至于公司代理出口，一些貿(mào)易公司可以為客戶提供代理出口服務。你可以與一些專業(yè)的貿(mào)易代理公司進行洽談，了解他們的服務和具體操作流程。他們可以幫助你處理出口手續(xù)、文件和報關(guān)等事項。

藥品連云港出口其實是比較麻煩的，比一般貨物要麻煩很多的。最主要的就是需要有藥品連云港出口許可證，這個是要跟國家視頻藥品監(jiān)督管理局辦理的。另外的話，就是你需要跟客戶核實一下客戶這個藥品在國外的注冊情況，不同國家和不同藥品類型的注冊要求不一樣，注冊也是個相對漫長的過程，需要全部搞好之后才能做出口的，不能是出口了客戶那邊再弄進口許可等等這些之類的進口所需手續(xù)的。另外除了這些手續(xù)以外，還有就是出口的藥品還得必須符合被出口國家的藥品質(zhì)量標準。

一般貿(mào)易公司連云港出口西藥需要哪些資質(zhì)？首先連云港出口藥品的話是需要到國家食品藥品監(jiān)督管理局辦理《出口許可證》，除了這個許可證以外其他程序與一般貨物相同，這個許可證辦理大概是需要1-3個月。由于藥品這個貨物是比較特殊的，除了我們出口方以外，被出口國家接受公司必須在本國具有《藥品經(jīng)營許可證》和《進口許可證》，另外出口的藥品還得必須符合被出口國家的藥品質(zhì)量標準。所以你這個還需要跟客戶那邊具體核實一下，以免到時因為進口方問題導致退運。

做食品進口的，中東客戶要求幫忙進口一種鎮(zhèn)痛藥，這個其實對于你來說就是藥品連云港出口。這個藥品連云港出口的單位是必須要具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證的，你們是食品進口是不具備這個許可證的，所以你這個恐怕是很難出口的。另外由于要出口是比較麻煩的，所以很難有公司代理出口的。最好是自己公司有相關(guān)資質(zhì)才能出口的。另外除了出口方這邊的資質(zhì)以外，客戶那邊做進口清關(guān)其實也是一個很大的問題，也是需要客戶那邊具備相關(guān)的藥品進口資質(zhì)的，以免貨物到了那邊不能做清關(guān)被退回。

一般貿(mào)易公司做不了藥材進連云港出口，進口藥材申請人，必須是中國境內(nèi)取得《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)